Обзоры мировых
медицинских журналов
на русском языке
Разделы
Главная страница
Внутренние болезни
Акушерство и гинекология
Педиатрия
Неонатология
Инфекционные болезни
Интенсивная терапия
Кардиология
Неврология и нейрохирургия
Онкология
Гастроэнтерология
Клинические случаи
Поиск

Роль рекомбинантного активированного фактора VII в лечении острого внутримозгового кровоизлияния. Печатать
11.06.08
Геморрагический инсульт (ГИ) является тяжёлым острым неврологическим заболеванием, исходом которого в большинстве случаев становятся инвалидизация или смерть. Однозначных и высоко эффективных методов лечения ГИ до сих пор не разработано. Одним из наиболее жизнеугрожающих факторов является постепенное увеличение объёма внутримозгового кровоизлияния, сдавление окружающих образований и смещение срединных структур головного мозга. Для исследования возможности остановки кровотечения с помощью факторов свёртывания и уменьшения или стабилизации объёма внутримозгового кровоизлияния было предпринято исследование Factor Seven for Acute Hemorrhagic Stroke (FAST).
Методы и ход исследования.
Исследование FAST проводилось как многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с мая 2005 года по февраль 2007 года. В нем участвовали 122 медицинских центра из 22 стран. Критерием включения в исследование было спонтанное внутримозговое кровоизлияние у лиц старше 18 лет, подтверждённое КТ головного мозга в течение 3 часов после появления симптомов. Критериями исключения были: оценка состояния по шкале комы Глазго (ШКГ) 5 баллов и менее; хирургическая эвакуация внутримозговой гематомы, вторичный характер гематомы в результате черепно-мозговой травмы, разрыва артериовенозной мальформации или других причин; пероральный приём антикоагулянтов, тромбоцитопения или коагулопатия в анамнезе; острый сепсис, краш-синдром или ДВС-синдром; беременность; предшествующая инвалидность (оценка по модифицированной шкале Рэнкина >2 баллов до инсульта); и недавний (<30 дней до включения в исследование) эпизод тромбоэмболического заболевания (стенокардия, перемежающаяся хромота, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, инфаркт мозга или инфаркт миокарда).
Больные рандомизировались либо на введение одной дозы плацебо, либо на введение рекомбинантного активированного фактора VIIa (rFVIIa) в дозах 20 мг/кг или 80 мг/кг. Препараты назначались через 1 час после первой КТ головного мозга, но не позднее 4 часов после начала симптомов. Последующие контрольные КТ головного мозга назначались через 24 часа (21-27 часов) и через 72 часа (66-78 часов) после введения препаратов. С помощью компьютерной планиметрической методики подсчитывались объём внутримозгового или интравентрикулярного кровоизлияния и степень отёка, и эти показатели были включены во вторичную конечную точку.
Первичной конечной точкой была принята оценка состояния больного на 90-й день по модифицированной шкале Рэнкина (0 баллов — отсутствие симптомов или инвалидности, 6 баллов — смерть). Вторичной конечной точкой также была принята оценка состояния больных на 90й день, однако в неё были включены индекс Бартеля (100 — независимость во всех аспектах повседневной жизни, 0 — полная зависимость), расширенная ШКГ(15 баллов — норма, 3 балла — атоническая кома), шкала NIHSS (0 баллов — норма, 42 балла — кома с тетраплегией), шкала EuroQol и шкала депрессии Гамильтона*. Больным, умершим до 90-го дня наблюдения, в последний контрольный день ставили 0 баллов по индексу Бартеля, а оценку по шкале NIHSS оставляли такой же, как и на момент предыдущей явки.
Результаты.
Всего были рассмотрены кандидатуры 8886 больных с внутримозговыми кровоизлияниями, из них только 841 больной был включен в исследование и рандомизирован, а 821 больной получили исследуемый препарат. Средний возраст исследуемых составил 65 лет (23–97 лет), преобладали мужчины (62%). Средняя оценка по ШКГ составила 14 баллов (6–15 баллов), а средняя оценка по NIHSS - 13 баллов (0–38 баллов). В 78% случаев в процесс было вовлечено серое вещество глубинных отделов головного мозга, а в 22% — корковые отделы.
В целом, исходные характеристики больных были одинаковыми, однако у больных, получавших rFVIIa, несколько чаще встречались внутримозговое кровоизлияние, гипертрофия левого желудочка по данным ЭКГ, и кома. Средний объём внутримозговых гематом составил 23,2 мл (0,3–153,4 мл) и не различался между группами. В течение первых 2 часов после развития симптоматики препарат получили 17% больных, а 72% больных получили его в течение 3 часа, и только одному больному препарат ввели в течение 4 часа. Распределение по времени между группами не отличалось.
Для анализа были доступны 819 КТ-снимков, выполненных исходно, и 794 КТ снимка, выполненных через 24 часа.
Среднее увеличение объёма внутримозгового кровоизлияния составило 26% в группе плацебо, и 11% в группе больных, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг. Увеличение объёма гематомы было на 3,8 мл меньше в группе больных, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг, чем в группе плацебо. (95% ДИ 6,7–0,9; P=0,009).  В группе больных, получавших rFVIIa в дозе 20 мг/кг, увеличение объёма оказалось на 2,6 мл меньше, чем в группе плацебо (95% ДИ 5,5–−0,3; P=0,08). При дальнейшем анализе абсолютное снижение объёма внутримозгового кровоизлияния у больных, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг, по сравнению с группой плацебо стало более выраженным при сроке введения препарата в 3 часа (−4,5 мл; 95% ДИ −8,0 до −1,0) и ещё более выраженным при сроке введения в 2 часа после появления симптомов (−5,6 мл; 95% ДИ от −13,1 до −2,0).
Несмотря на то, что в течение 24 часов объём внутримозговой гематомы у больных в плацебо группе увеличивался вдвое, а в группе больных, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг, оставался прежним, статистически значимой разницы между группами получено не было. Увеличение общего объёма очагов (внутримозгового кровоизлияния, интравентрикулярного кровоизлияния и отёка вещества головного мозга) в группе, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг, было на 7 мл меньше, чем в группе плацебо (P=0,06).  Однако к 72 часам наблюдения окончательный общий объём очагов во всех трёх группах стал одинаковым, также как и объём участков отёка мозгового вещества.
Смертность к 3 месячному сроку составила примерно 20% во всех трёх группах. Также к этому времени между группами не различались оценки по модифицированной шкале Рэнкина и индексу Бартеля. Оценки по шкале NIHSS были ниже в группе больных, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг, чем в группе плацебо, однако значение этой разницы было малым.
Частота серьёзных тромбоэмболических осложнений была сходной во всех группах. Применение rFVIIa не привело к увеличению частоты венозных осложнений. В то же время в группе больных, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг, отмечалось 5% абсолютное увеличение частоты серьёзных артериальных тромбоэмболических осложнений по сравнению с группой плацебо (P=0,04).  Эпизоды острых инфарктов мозга были выявлены в 2,2% случаев в группе плацебо, в 3,3% случаев в группе получавших rFVIIa в дозе 20 мг/кг, и в 4,7% случаев среди больных, получавших rFVIIa в дозе 80 мг/кг. При последующем анализе по подгруппам оказалось, что факторами риска для серьёзных побочных событий оказались возраст больных (отношение шансов 1,1 на каждые 5 лет; 95% ДИ 1,0–1,2; P=0,02) и предшествующее использование антиагрегантов (отношение шансов 1,9; 95% ДИ 1,1–3,0; P=0,01), но не введение rFVIIa.
Выводы.
Примение рекомбинантного активированного фактора FVIIa в первые 4 часа после спонтанного внутримозгового кровоизлияния уменьшает рост объёма гематомы, но не улучшает выживаемость и не препятствует развитию тяжёлой инвалидизации. В дальнейших исследованиях необходимо будет акцентировать внимание на изучении гемостатического эффекта FVIIa в подгруппе больных с высоким риском активного кровотечения, либо на использовании препарата в более ранние сроки после кровоизлияния.
Источник.
Mayer S.A. et al. Efficacy and safety of recombinant activated factor VII for acute intracerebral hemorrhage. N Engl J Med. 2008 May 15; 358 (20): 2127-37. Medline абстракт.

*Шкала Гамильтона для оценки депрессии

 

Признак

Значение

 

Тревога

(озабоченность, ожидание наихудшего, тревожные опасения, раздражительность)

0

1

2

3

4

Напряжение

(ощущение напряжения, вздрагивание, легко возникающая плаксивость, дрожь, чувство беспокойства, неспособность расслабиться)

0

1

2

3

4

Страхи

(темноты, незнакомцев, одиночества, животных, толпы, транспорта)

0

1

2

3

4

Нарушения сна

(затрудненное засыпание, прерывистый сон, не приносящий отдыха, чувство разбитости и слабости при пробуждении, суточные колебания настроения)

0

1

2

3

4

Когнитивные расстройства

(затрудненное концентрации внимания, ухудшение памяти)

0

1

2

3

4

Депрессивное настроение

(утрата привычных интересов, чувства удовольствия от хобби, подавленность, ранние пробуждения, суточные колебания настроения)

0

1

2

3

4

Соматические двигательные симптомы

(боли, подергивания, напряжение, судороги клонические, скрипение зубами, срывающийся голос, повышенный мышечный тонус)

0

1

2

3

4

Соматические чувствительные симптомы

(звон в ушах, нечеткость зрения, приливы жара и холода, ощущение слабости, покалывания)

0

1

2

3

4

Сердечно-сосудистые симптомы

(тахикардия, сердцебиение, боль в груди, пульсация в сосудах, частые вздохи)

0

1

2

3

4

Дыхательные симптомы

(давление и сжатие в груди, удушье, частые вздохи)

0

1

2

3

4

Желудочно-кишечные симптомы

(затрудненное глотание, метеоризм, боль в животе, изжога, чувство переполненного желудка, тошнота, рвота, урчание в животе, диарея, запоры, снижение веса тела)

0

1

2

3

4

Мочеполовые симптомы

(учащенное мочеиспускание, сильные позывы на мочеиспускание, аменорея, меноррагия, фригидность, преждевременная эякуляция, утрата либидо, импотенция)

0

1

2

3

4

Вегетативные симптомы

(сухость во рту, покраснения или бледность кожи, потливость, головные боли с чувством напряжения)

0

1

2

3

4

Сумма баллов

 

Оценки обозначают:

0 – отсутствие депрессии

1 – слабая степень

2 – умеренная степень

3 – тяжелая степень

4 – крайне тяжелая степень

 

Результаты:

0 – 7 — нет депрессии

8 – 19 — легкая депрессия

20 и выше — депрессия

Главная страница arrow Неврология и нейрохирургия arrow Роль рекомбинантного активированного фактора VII в лечении острого внутримозгового кровоизлияния.
Ваше мнение
Нужны ли российским больницам отделения экстренной помощи?
  
Если Вы ответили положительно, то как Вы можете это аргументировать?
  
Если Вы ответили отрицательно, то как Вы можете это аргументировать?
  
Если у Вас есть другие соображения по данному вопросу, пишите на адрес mail.medmir.com, указав