Несмотря на доказанную эффективность финеренона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек, данные о его применении при СД1 до настоящего времени оставались ограниченными. Это особенно важно, учитывая сохраняющийся риск прогрессирования ХБП у данной категории пациентов даже на фоне стандартной терапии ингибиторами ренин–ангиотензиновой системы. В исследование III фазы включили взрослых пациентов с СД1, ХБП (eGFR 25–<90 мл/мин/1,73 м²) и альбуминурией (UACR 200–<5000 мг/г), уже получавших ингибитор АПФ или блокатор рецепторов ангиотензина. Участников рандомизировали на группы финеренона (10 или 20 мг/сут в зависимости от уровня eGFR) или плацебо. Основной конечной точкой было относительное изменение UACR за 6 месяцев.