Известно, что среди взрослых с врождёнными пороками сердца (ВПС), частота онкологических заболеваний по разным источникам в 1,4 - 2 раза выше, чем среди населения в целом. Однако, до сих пор механизмы дополнительных рисков, связывающие ВПС с развитием онкологических заболеваний остаются неизвестными.

С тех пор как в начале XX века возникла идея обезболивания родов путём введения неких препаратов в спиномозговое пространство и заявления в середине прошлого века Папы Римского Пия XII, в которых он признавал, что женщина вовсе не обязана терпеть родовую боль, опровергая тем самым главный аргумент религиозных противников обезболивания родов: «в муках будешь рожать детей своих», эпидуральная анальгезия начала успешно развиваться и быстро стала самым популярным методом обезболивания естественных родов. В наше время в некоторых странах до 90% женщин изъявляют желание рожать под эпидуральной анальгезией.

Хотя безопасность использования эпидуральной анальгезии при естественных родах для новорожденных убедительно доказана, долгосрочное её влияние на здоровье потомства еще предстоит изучить.

По данным Министерства здравоохранения Испании на пике эпидемии (март-апрель 2020 года) у 161852 пациентов лабораторно был подтверждён COVID-19, что явилось наибольшим количеством инфицированных в отдельно взятой стране в Европе. Из них около 60000 пациентов потребовали госпитализации, а более чем 7500 было показано лечение в условиях отделений интенсивной терапии. Следуя статистическим данным из США, Италии и Испании, в среднем примерно 10% пациентов в силу тяжести течения заболевания нуждаются в госпитализации в ОИТ, а 5% показана ИВЛ. Согласно ранее опубликованным данным из Китая, для лучшей санации трахеобронхиального дерева, оптимизации времени проведения ИВЛ и предотвращения стеноза гортани, от 9,8% до 15% пациентам, находившимся на ИВЛ, требовалась трахеотомия.

Напомним, что ремдесивир является противовирусным средством широкого спектра действия, которое изначально было разработано и изучено в качестве потенциального средства лечения болезни, вызванной вирусом Эбола. Поскольку доклинические исследования in vitro и in vivo показали противовирусную активность ремдесивира против коронавирусов, эффективность препарата продолжает тестироваться в качестве средства лечения SARS-CoV-2-инфицированных пациентов и разрешено FDA для экстренного использования.