FDA утвердило ремдесивир как средство для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19 вне зависимости от возраста и степени тяжести.

Ровно неделю тому "MedMir" сообщал об успешном завершении фазы III, исследования применения ремдесивира (remdesivir) у госпитализированных пациентов с COVID-19 средней степени тяжести:

www.medmir.com/tekst-stati/effect-of-remdesivir-vs-standard-care-on-clinical-status-at-11-days-in-patients-with-moderate-covid-19/

А уже 28 августа 2020 года был опубликован пресс-релиз, в котором на основании результатов в том числе и выше упомянутого исследования, FDA утвердило расширение применения этого препарата.

Напомним, что в мае 2020 года FDA опубликовало разрешение использовать ремдесивир в экстренных случаях для лечения пациентов с тяжёлым COVID-19. Теперь же, основываясь на "всей доступной в настоящее время научной информации" FDA считает, что лечение ремдесимиром возможно и показано для всех госпитализированных взрослых и педиатрических пациентов с подозрением или лабораторно подтвержденным COVID-19, независимо от тяжести заболевания.

 

Источник: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/covid-19-update-fda-broadens-emergency-use-authorization-veklury-remdesivir-include-all-hospitalized

Другие новости по этой теме
Другие новости по специальности